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行業(yè)動態(tài)

@合肥藥企!合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品評定條件、流程、推廣政策詳解

文字:[大][中][小] 2025/12/4    瀏覽次數(shù):135    
為加速生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化,合肥市正式出臺《新質(zhì)藥械產(chǎn)品評定推廣實施方案》。本方案旨在精準(zhǔn)篩選臨床價值高、技術(shù)領(lǐng)先的藥械產(chǎn)品,通過官方背書、目錄推廣、入院“綠燈”等一攬子措施,幫助企業(yè)破解市場準(zhǔn)入難題,快速對接應(yīng)用場景。本文為您深度拆解申報要點、直評條件與全流程攻略。
合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品評定免費咨詢:15855157003(微信同號)
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為展現(xiàn)我們的專業(yè)廣度,以下是我們精通的部分項目矩陣:
資質(zhì)認(rèn)定:高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)、專精特新;
研發(fā)平臺:企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計中心、技能大師工作室;
智能綠色:智能工廠、數(shù)字化車間、綠色工廠、兩化融合;
專項榮譽:首臺套、老字號、質(zhì)量獎、科技成果評價;
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合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品評定推廣實施方案
為促進合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,幫助新質(zhì)藥械產(chǎn)品開拓、對接更多應(yīng)用場景,加速推廣應(yīng)用,特制定本方案。
一、工作依據(jù)
按照《安徽省人民政府辦公廳關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》(皖政辦〔2024〕11 號)《合肥市推動生物醫(yī)藥暨生物制造產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策》等文件要求,進一步推動創(chuàng)新產(chǎn)品推廣應(yīng)用,規(guī)范評定管理。
二、評定條件
(一)在合肥市行政區(qū)域范圍內(nèi)注冊并具有獨立法人資格,且為所申報藥械產(chǎn)品的上市許可持有人,無失信行為信息。
(二)申請評定的新質(zhì)藥械產(chǎn)品應(yīng)為符合臨床使用需求,且已獲批上市的化學(xué)藥、生物制品、中藥、醫(yī)療器械。
(三)申請評定的新質(zhì)藥械產(chǎn)品應(yīng)符合國家產(chǎn)業(yè)政策和《安徽省人民政府辦公廳關(guān)于加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的實施意見》《安徽省促進醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃(2024—2027年)》發(fā)展重點方向。在同類產(chǎn)品中達到省內(nèi)先進及以上水平能夠?qū)崿F(xiàn)自主供應(yīng)且市場前景較好。
(四)創(chuàng)新藥、改良型新藥、通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序、安徽省“三首”產(chǎn)品、安徽省醫(yī)藥創(chuàng)新性產(chǎn)品、國家集采中標(biāo)產(chǎn)品、合肥市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重點培育品種目錄產(chǎn)品,申報后可直接獲評合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品。
(五)《合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品推廣目錄》 ( 以下簡稱“新質(zhì)藥械目錄”)每年發(fā)布一批,每批有效時間三年( 自發(fā)布之日起至三年后)。直接納入“新質(zhì)藥械目錄”的重點培育品種目錄內(nèi)產(chǎn)品,有效時間自入選重點培育品種目錄的時間計算。
三、評定材料
(一)產(chǎn)品申請報告、 申請表和承諾書(附件 1-3)。
(二)加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(名稱變更的提供變更核準(zhǔn)通知書)。
(三) 申請評定產(chǎn)品的注冊證書、生產(chǎn)許可證、檢測報告、專利證明。
(四)省級及以上藥品監(jiān)督管理部門出具的全國前三家仿制或者安徽省首家仿制證明。
(五)上市企業(yè),獲批專精特新“小巨人” 、高新技術(shù)企業(yè)、智能工廠、企業(yè)技術(shù)中心、重點實驗室等榮譽稱號證明材料。
(六)申請評定產(chǎn)品中選集采,列入醫(yī)保、基藥目錄,臨床診療指南、罕見病用藥等證明材料。
申請單位在申請新質(zhì)藥械產(chǎn)品的評定過程中,應(yīng)如實提供真實材料和數(shù)據(jù)。對隱瞞真實情況、提供虛假材料或采取其他手段騙取評定的,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實,撤銷評定結(jié)論,3 年內(nèi)不再受理其新的評定申請。符合評定條件(四)的產(chǎn)品,僅需提供評定材料(一)及評定條件(四)的相應(yīng)證明材料即可。
四、評定程序
合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品實行目錄管理,由市工業(yè)和信息化局會同市衛(wèi)生健康委員會、市醫(yī)療保障局負責(zé)評定管理,評定工作遵循公開、公平、公正、科學(xué)的原則,經(jīng)評定的產(chǎn)品列入“新質(zhì)藥械目錄” ,向社會公布。
(一)申報。申請單位按屬地管理原則,自愿向所在縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)業(yè)務(wù)主管部門提出評定申請,按要求編制《合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品申請報告》。各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)業(yè)務(wù)主管部門對申請單位材料真實性、完整性進行初審,形成推薦名單報送市工業(yè)和信息化局。
(二)評審。市工業(yè)和信息化局會同市衛(wèi)生健康委員會、市醫(yī)療保障局組織專家開展評審,形成評審意見,報市工業(yè)和信息化局局長辦公會審議。原則上納入“新質(zhì)藥械目錄”的產(chǎn)品綜合評分不得低于 60 分,每批次入選目錄的產(chǎn)品不超過 20 個。同一企業(yè)同一批次入選目錄的產(chǎn)品不得超過 2 個,不包括直接納入新質(zhì)藥械目錄的產(chǎn)品。
(三)公示。市工業(yè)和信息化局通過其門戶網(wǎng)站向社會公示“新質(zhì)藥械目錄” ,公示期為 5 個工作日。
(四)公布。經(jīng)公示無異議,由市工業(yè)和信息化局會同市衛(wèi)生健康委員會、市醫(yī)療保障局聯(lián)合印發(fā)“新質(zhì)藥械目錄” ,并推送至市、縣各級醫(yī)療機構(gòu)。
五、推廣應(yīng)用
按照鼓勵創(chuàng)新、鼓勵嘗試、寬容失敗的原則,建立健全容錯機制,在符合條件、程序、標(biāo)準(zhǔn)的前提下,免除相關(guān)負責(zé)人的決策和執(zhí)行責(zé)任,充分調(diào)動各方面積極性,營造支持新質(zhì)藥械產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)用的良好氛圍。
(一)鼓勵醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床需求和醫(yī)院特色,以“應(yīng)配盡配”原則配備使用“新質(zhì)藥械”產(chǎn)品。醫(yī)療機構(gòu)藥事管理委員會要經(jīng)常性研究“新質(zhì)藥械”使用,原則上不得以用藥數(shù)量、藥/耗占比等原因限制創(chuàng)新藥械入院。對符合規(guī)定的“新質(zhì)藥械”產(chǎn)品,爭取開通掛網(wǎng)“綠色通道” ,及時研究納入醫(yī)保支付范圍。
(二)召開合肥市新質(zhì)藥械產(chǎn)品推廣目錄發(fā)布會(方案另行制定),邀請生物醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)、省內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)、新研機構(gòu)、媒體等參會,對外發(fā)布“新質(zhì)藥械目錄”。
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